近日,致善生物国际市场部接连迎来喜讯,旗下多项产品获得了国际市场的认可,可提供的产品和服务变得更加完善,同时也进一步提升了致善生物的国际市场竞争力。其中,27项产品获得泰国TFDA批准,新冠检测系列产品获得印度尼西亚MOH批准。

获泰国TFDA批准

获印度尼西亚MOH批准

从国际疫情数据来看,印尼仍是全球疫情较为严重的20个国家之一。目前日新增新冠确诊病例呈上升趋势,2020年10月8日新增确诊病例4850例。致善新冠检测系列产品先后通过印尼MoH批准,取得印尼市场的准入资格。使得我司抗疫全套产品在印尼由点连成线,从而确保了样本采集保存、提取、核酸检测全流程得以顺利开展,能更好的助力印尼防控新冠疫情,为抗击疫情贡献一份来自中国生物科技企业的力量。

国内抗击新冠疫情的工作已开展超过半年,取得了相当显著的成果。但国外疫情的反扑也值得我们警醒,东南亚仍有许多国家的日新增新冠确诊病例呈上升趋势;结合全球新冠疫情数据来看,“大规模筛查”的需求量只增不减。

致善生物科技股份有限公司在分子诊断领域已深耕十年,拥有先进的生产设备和及完善的生产管理系统。新冠检测系列产品在国内外市场上均有良好口碑。在此特殊时期,提出了两套完整的新冠检测方案,完美契合了医政医管局提出的混检技术要求,最快2小时即可完成960例样本检测。

据悉,厦门致善生物科技股份有限公司(证券代码:831425)成立于2010年6月,是一家集分子诊断试剂与仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业。公司先后荣获“国家高新技术企业”、“福建省科技小巨人领军企业”、“厦门市科技小巨人领军企业”、“厦门市最具成长性中小微企业”、“厦门市专精特新小微企业”、“厦门市创新型企业”和“厦门市双百创新型企业”等多项荣誉称号。

公司拥有全球独创的“多色探针熔解曲线分析”技术平台,并形成了超微磁颗粒核酸提取和配套的自动化仪器系统。迄今,公司产品已出口至海外45个国家和地区。( 致善生物)